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研究结果

1PRMT1通过促进RIPK1 R658甲基化抑制RIPK1自磷酸化

作者发现脑I/R损伤后PRMT1蛋白水平下调，并与p-RIPK1呈负相关。在OGD/R处理的PC12细胞中，PRMT1的药物抑制和基因敲除增强了坏死和凋亡，但PRMT1过表达抑制RIPK1介导的坏死和凋亡，并发现PRMT1通过抑制RIPK1的激活，减轻了OGD/R诱导的PC12细胞坏死和凋亡。机制研究发现PRMT1与RIPK1直接相互作用，通过促进RIPK1 R658甲基化抑制RIPK1自磷酸化，表明PRMT1通过催化R658处的RIPK1精氨酸甲基化发挥其神经保护作用。

2PRMT1的药物抑制或基因消融加重了MCAO/R小鼠的脑损伤

为了进一步研究PRMT1在体内脑I/R损伤中的潜在作用，作者在MCAO/R前30分钟将MS023（PRMT1的抑制剂）注射至小鼠脑室内。发现MS023处理明显增加了MCAO/R诱导的神经功能缺损评分和梗死体积，加重了海马和皮质神经元形态损伤，增加了TUNEL阳性细胞数量。此外MS023进一步增加了I/R脑组织中p-RIPK1（S166）、p-MLKL（S345）和活化型Caspase-3蛋白水平，以及IL-1β、IL-6和TNF-α等促炎细胞因子的mRNA水平。作者还构建了Prmt1神经元条件性敲除小鼠（Prmt1 CKO），然后对Prmt1 CKO小鼠和WT对照进行了2小时MCAO和24小时再灌注。同样发现PRMT1缺乏会增加神经功能缺损评分、梗死体积和TUNEL阳性细胞比例，提高p-RIPK1（S166）、p-MLKL（S345）和活化型Caspase-3蛋白水平。这些数据表明Prmt1的药物抑制或基因敲除加剧了脑I/R损伤。

3PRMT1过表达可减轻MCAO/R所致的脑损伤

基于神经元中PRMT1的明显下调，作者通过将AAV-PRMT1注射至小鼠脑中过表达PRMT1，并通过脑切片中的GFP荧光和皮质组织的蛋白质印迹分析评估了PRMT1过表达的效率。实验结果显示PRMT1过表达显著减轻了MCAO/R小鼠的脑I/R损伤。此外在MCAO/R后，PRMT1过表达小鼠中TUNEL阳性细胞的比例低于对照小鼠。同时PRMT1过表达抑制了I/R脑组织中RIPK1及其下游信号p-MLKL的激活（S345）和活化型Caspase-3蛋白水平，降低了MCAO/R后缺血脑组织中促炎细胞因子的mRNA水平。

研究结论

本研究发现PRMT1是脑I/R损伤后RIPK1依赖性凋亡和坏死的调节因子，在机制上PRMT1直接靶向RIPK1并介导其修饰，抑制RIPK1的二聚化和磷酸化，从而减轻RIPK1依赖性凋亡和坏死。脑I/R损伤引发PRMT1的下调，促进RIPK1的激活，加重脑损伤。鉴于PRMT1在脑I/R损伤中的关键作用，PRMT1将成为治疗中风的潜在治疗靶点。